Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Олайнфарм АО
Ремантадин табл 50 мг уп конт яч/пач карт x20
нет в наличии
Описание
Торговое название: Ремантадин (Remantadin)
Международное название: Римантадин& (Rimantadine)
Фармакологическая группа: противовирусное средство
Фармакологическая группа по АТХ: J05AC02. Римантадин
Фармакологическое действие: противовирусное, противогерпетическое, противогриппозное
Фармакодинамика:
Противовирусное средство, производное адамантана, эффективно в отношении различных штаммов вируса гриппа А, вирусов Herpes simplex типа I и II, вирусов клещевого энцефалита (центрально-европейского и российского весенне-летнего из группы арбовирусов сем. Flaviviridae). Оказывает антитоксическое и иммуномодулирующее действие.
Полимерная структура обеспечивает длительную циркуляцию римантадина в организме, что позволяет применять его не только с лечебной, но и с профилактической целью. Подавляет раннюю стадию специфической репродукции (после проникновения вируса в клетку и до начальной транскрипции РНК), индуцирует выработку интерферонов альфа и гамма, увеличивает функциональную активность лимфоцитов - естественных киллеров (NK-клеток), T- и B-лимфоцитов.
Являясь слабым основанием, повышает pH эндосом, имеющих мембрану вакуолей и окружающих вирусные частицы после их проникновения в клетку. Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокирует слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, предотвращая т.о. передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Римантадин угнетает также выход вирусных частиц из клетки, т.е. прерывает транскрипцию вирусного генома.
Профилактическое назначение римантадина в суточной дозе 200 мг уменьшает риск заболевания гриппом, а также снижает выраженность симптомов гриппа и серологической реакции. Некоторое терапевтическое действие может также проявиться при его назначении в первые 18 ч после развития первых симптомов гриппа.
Фармакокинетика:
После приема внутрь почти полностью всасывается в кишечнике (таблетки и сироп обеспечивают одинаково хорошее всасывание). Абсорбция - медленная. TCmax - 1-4 ч. Связь с белками плазмы - около 40%. Объем распределения: взрослые - 17-25 л/кг, дети - 289 л. Концентрация в носовом секрете на 50% выше, чем плазменная. Величина Cmax при приеме 100 мг 1 раз в сутки - 181 нг/мл, по 100 мг 2 раза в сутки - 416 нг/мл.
Метаболизируется в печени. T1/2 у взрослых 20-44 лет - 25-30 ч, у пожилых пациентов (71-79 лет) и у пациентов с хронической печеночной недостаточностью - около 32 ч, у детей 4-8 лет - 13-38 ч, более 90% выводится почками в течение 72 ч, в основном в виде метаболитов, 15% - в неизмененном виде.
При ХПН T1/2 увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корректируется пропорционально уменьшению КК. Гемодиализ оказывает незначительное действие на клиренс римантадина.
Показания к применению:
Грипп А (раннее лечение и профилактика у детей и взрослых).
Противопоказания:
Гиперчувствительность,
беременность, лактация,
детский возраст (до 7 лет).
С осторожностью:
Эпилепсия (в т.ч. в анамнезе), тяжелая ХПН, печеночная недостаточность.
Режим дозирования:
Внутрь, после еды, запивая водой.
Профилактика: внутрь, взрослым и детям старше 7 лет по 100 мг 2 раза в сутки, детям до 10 лет - 5 мг/кг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза для детей не должна превышать 150 мг. Курс - 10-15 дней.
Лечение: 100 мг 2 раза в сутки в течение 5-7 дней после появления симптомов заболевания.
Для лечения и профилактики гриппа при ХПН (КК менее 10 мл/мин), тяжелой печеночной недостаточности, пожилым пациентам в домах престарелых - 100 мг 1 раз в сутки.
Лечение гриппа А следует начинать в течение 24-48 ч после появления симптомов болезни и продолжать в течение 5-7 дней. Оптимальная продолжительность не установлена.
Побочные действия:
Со стороны ЦНС: снижение способности к концентрации внимания, бессонница, головокружение, головная боль, нервозность, чрезмерная утомляемость.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, тошнота, гастралгия, рвота.
Взаимодействие:
Парацетамол и АСК снижают Cmax римантадина на 11 и 10% соответственно.
Циметидин снижает клиренс римантадина на 18%.
Особые указания:
В сравнении с амантадином имеет более высокую клиническую эффективность и менее токсичен.
Возможно появление резистентных к препарату вирусов.
При гриппе, вызванном вирусом В, римантадин оказывает антитоксическое действие.
Профилактический прием эффективен при контактах с заболевшими (прием препарата необходим по крайней мере в течение 10 дней после контакта), при распространении инфекции в замкнутых коллективах и при высоком риске возникновения заболевания во время эпидемии гриппа. Во время эпидемии следует назначать ежедневно, обычно в течение 6-8 нед или до ожидаемого развития активного иммунитета после иммунизации инактивированной вакциной против гриппа А. При одновременном назначении с инактивированной вакциной против гриппа А до появления защитных антител римантадин следует назначать профилактически в течение 2-3 нед после введения вакцины (поскольку эффективность вакцины составляет лишь 70-80%, у пациентов пожилого возраста или высокого риска целесообразно более длительное применение римантадина). Если вакцина недоступна или иммунизация противопоказана, римантадин следует назначать в случаях возможного повторного или случайного заражения на протяжении до 90 сут.
Римантадин эффективен для профилактики гриппа после контакта с больным членом семьи, но менее эффективен при профилактическом применении в семье, в которой заболевшие гриппом А, получали в профилактических целях римантадин (вероятно, связано с передачей резистентных к препарату вирусов).
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Владелец регистрационного удостоверения: Северная звезда Лтд ЗАО, Россия
Формы выпуска: субстанция-порошок, мешки полиэтиленовые
Данные о регистрации: 76/506/3 от 18.05.1976
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Производитель: Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Розфарм ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки 50 мг, По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной марки ЭП-73 ГОСТ 25250-88 и фольги алюминиевой печатной лакированной по ТУ 9572-001-57072516-02 или ГОСТ 745-2003.
Условия отпуска: без рецепта
Данные о регистрации: Р N000991/01 от 10.01.2012
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0284-1838-06
Производитель: Биохимик ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Эн.Си.Фарм ООО
Формы выпуска: таблетки 50 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки 50 мг, банки темного стекла, таблетки 50 мг, контурная ячейковая упаковка из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной
Состав: римантадина гидрохлорид 50 мг
Условия отпуска: без рецепта
Срок годности: 5 лет
Данные о регистрации: ЛС-002259 от 16.03.2012, 07.07.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0048-6263-05
Производитель: Olainfarm AS, Латвия
Владелец регистрационного удостоверения: Olainfarm AS, Латвия
Формы выпуска: таблетки 50 мг, упаковки ячейковые контурные
Состав: римантадина гидрохлорид 50 мг
Условия отпуска: без рецепта
Срок годности: 5 лет
Данные о регистрации: П N015299/01 от 24.03.2009
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-7274-08
Производитель: Розфарм ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Розфарм ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки 50 мг, пакеты полиэтиленовые, таблетки 50 мг, упаковки ячейковые контурные
Состав: римантадина гидрохлорид 50 мг - 1 шт.
Условия отпуска: без рецепта
Срок годности: 5 лет
Данные о регистрации: Р N000991/01 от 29.12.2006
Состояние регистрационного удостоверения: действующее (до 2011 г.)
Номер фармстатьи: ФСП 42-0284-1838-06
Международное название: Римантадин& (Rimantadine)
Фармакологическая группа: противовирусное средство
Фармакологическая группа по АТХ: J05AC02. Римантадин
Фармакологическое действие: противовирусное, противогерпетическое, противогриппозное
Фармакодинамика:
Противовирусное средство, производное адамантана, эффективно в отношении различных штаммов вируса гриппа А, вирусов Herpes simplex типа I и II, вирусов клещевого энцефалита (центрально-европейского и российского весенне-летнего из группы арбовирусов сем. Flaviviridae). Оказывает антитоксическое и иммуномодулирующее действие.
Полимерная структура обеспечивает длительную циркуляцию римантадина в организме, что позволяет применять его не только с лечебной, но и с профилактической целью. Подавляет раннюю стадию специфической репродукции (после проникновения вируса в клетку и до начальной транскрипции РНК), индуцирует выработку интерферонов альфа и гамма, увеличивает функциональную активность лимфоцитов - естественных киллеров (NK-клеток), T- и B-лимфоцитов.
Являясь слабым основанием, повышает pH эндосом, имеющих мембрану вакуолей и окружающих вирусные частицы после их проникновения в клетку. Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокирует слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, предотвращая т.о. передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Римантадин угнетает также выход вирусных частиц из клетки, т.е. прерывает транскрипцию вирусного генома.
Профилактическое назначение римантадина в суточной дозе 200 мг уменьшает риск заболевания гриппом, а также снижает выраженность симптомов гриппа и серологической реакции. Некоторое терапевтическое действие может также проявиться при его назначении в первые 18 ч после развития первых симптомов гриппа.
Фармакокинетика:
После приема внутрь почти полностью всасывается в кишечнике (таблетки и сироп обеспечивают одинаково хорошее всасывание). Абсорбция - медленная. TCmax - 1-4 ч. Связь с белками плазмы - около 40%. Объем распределения: взрослые - 17-25 л/кг, дети - 289 л. Концентрация в носовом секрете на 50% выше, чем плазменная. Величина Cmax при приеме 100 мг 1 раз в сутки - 181 нг/мл, по 100 мг 2 раза в сутки - 416 нг/мл.
Метаболизируется в печени. T1/2 у взрослых 20-44 лет - 25-30 ч, у пожилых пациентов (71-79 лет) и у пациентов с хронической печеночной недостаточностью - около 32 ч, у детей 4-8 лет - 13-38 ч, более 90% выводится почками в течение 72 ч, в основном в виде метаболитов, 15% - в неизмененном виде.
При ХПН T1/2 увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корректируется пропорционально уменьшению КК. Гемодиализ оказывает незначительное действие на клиренс римантадина.
Показания к применению:
Грипп А (раннее лечение и профилактика у детей и взрослых).
Противопоказания:
Гиперчувствительность,
беременность, лактация,
детский возраст (до 7 лет).
С осторожностью:
Эпилепсия (в т.ч. в анамнезе), тяжелая ХПН, печеночная недостаточность.
Режим дозирования:
Внутрь, после еды, запивая водой.
Профилактика: внутрь, взрослым и детям старше 7 лет по 100 мг 2 раза в сутки, детям до 10 лет - 5 мг/кг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза для детей не должна превышать 150 мг. Курс - 10-15 дней.
Лечение: 100 мг 2 раза в сутки в течение 5-7 дней после появления симптомов заболевания.
Для лечения и профилактики гриппа при ХПН (КК менее 10 мл/мин), тяжелой печеночной недостаточности, пожилым пациентам в домах престарелых - 100 мг 1 раз в сутки.
Лечение гриппа А следует начинать в течение 24-48 ч после появления симптомов болезни и продолжать в течение 5-7 дней. Оптимальная продолжительность не установлена.
Побочные действия:
Со стороны ЦНС: снижение способности к концентрации внимания, бессонница, головокружение, головная боль, нервозность, чрезмерная утомляемость.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, тошнота, гастралгия, рвота.
Взаимодействие:
Парацетамол и АСК снижают Cmax римантадина на 11 и 10% соответственно.
Циметидин снижает клиренс римантадина на 18%.
Особые указания:
В сравнении с амантадином имеет более высокую клиническую эффективность и менее токсичен.
Возможно появление резистентных к препарату вирусов.
При гриппе, вызванном вирусом В, римантадин оказывает антитоксическое действие.
Профилактический прием эффективен при контактах с заболевшими (прием препарата необходим по крайней мере в течение 10 дней после контакта), при распространении инфекции в замкнутых коллективах и при высоком риске возникновения заболевания во время эпидемии гриппа. Во время эпидемии следует назначать ежедневно, обычно в течение 6-8 нед или до ожидаемого развития активного иммунитета после иммунизации инактивированной вакциной против гриппа А. При одновременном назначении с инактивированной вакциной против гриппа А до появления защитных антител римантадин следует назначать профилактически в течение 2-3 нед после введения вакцины (поскольку эффективность вакцины составляет лишь 70-80%, у пациентов пожилого возраста или высокого риска целесообразно более длительное применение римантадина). Если вакцина недоступна или иммунизация противопоказана, римантадин следует назначать в случаях возможного повторного или случайного заражения на протяжении до 90 сут.
Римантадин эффективен для профилактики гриппа после контакта с больным членом семьи, но менее эффективен при профилактическом применении в семье, в которой заболевшие гриппом А, получали в профилактических целях римантадин (вероятно, связано с передачей резистентных к препарату вирусов).
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Владелец регистрационного удостоверения: Северная звезда Лтд ЗАО, Россия
Формы выпуска: субстанция-порошок, мешки полиэтиленовые
Данные о регистрации: 76/506/3 от 18.05.1976
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Производитель: Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Розфарм ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки 50 мг, По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной марки ЭП-73 ГОСТ 25250-88 и фольги алюминиевой печатной лакированной по ТУ 9572-001-57072516-02 или ГОСТ 745-2003.
Условия отпуска: без рецепта
Данные о регистрации: Р N000991/01 от 10.01.2012
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0284-1838-06
Производитель: Биохимик ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Эн.Си.Фарм ООО
Формы выпуска: таблетки 50 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки 50 мг, банки темного стекла, таблетки 50 мг, контурная ячейковая упаковка из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной
Состав: римантадина гидрохлорид 50 мг
Условия отпуска: без рецепта
Срок годности: 5 лет
Данные о регистрации: ЛС-002259 от 16.03.2012, 07.07.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0048-6263-05
Производитель: Olainfarm AS, Латвия
Владелец регистрационного удостоверения: Olainfarm AS, Латвия
Формы выпуска: таблетки 50 мг, упаковки ячейковые контурные
Состав: римантадина гидрохлорид 50 мг
Условия отпуска: без рецепта
Срок годности: 5 лет
Данные о регистрации: П N015299/01 от 24.03.2009
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-7274-08
Производитель: Розфарм ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Розфарм ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки 50 мг, пакеты полиэтиленовые, таблетки 50 мг, упаковки ячейковые контурные
Состав: римантадина гидрохлорид 50 мг - 1 шт.
Условия отпуска: без рецепта
Срок годности: 5 лет
Данные о регистрации: Р N000991/01 от 29.12.2006
Состояние регистрационного удостоверения: действующее (до 2011 г.)
Номер фармстатьи: ФСП 42-0284-1838-06
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться.
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Будьте первым кто узнает о скидках
Контакты
Телефон:
График:
Пн-Пт 8:00-22:00, Сб,Вс 8:00-21:00
Адрес:
г. Екатеринбург, ул. Баумана, д. 1 / пр-кт Космонавтов, д. 46